Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Состав
| Сироп | 1 мл |
| действующее вещество: | |
| лактулоза | 667 мг |
| вспомогательное вещество: вода — q.s. |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Реклама
Внутрь, можно принимать как в разведенном, так и в неразведенном виде. Необходимо сразу проглотить принятую однократную дозу, не задерживая во рту.
Доза препарата должна подбираться индивидуально.
В случае назначения однократной суточной дозы ее необходимо принимать в одно и то же время, например во время завтрака.
Во время терапии слабительными средствами рекомендуется принимать достаточное количество жидкости в день (1,5–2 л, что равно 6–8 стаканам).
Лечение запора и размягчение стула в медицинских целях
Суточную дозу препарата можно принимать однократно (например, утром во время еды) или разделить на 2 приема, используя мерный стаканчик. Через несколько дней начальная доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы в зависимости от реакции на прием препарата. Слабительный эффект может проявиться через 2–3 дня после начала приема препарата.
| Возраст | Начальная суточная доза, мл | Поддерживающая суточная доза, мл |
| Взрослые и подростки старше 14 лет | 15–45 | 15–30 |
| Дети от 7 до 14 лет | 15 | 10–15 |
| Дети от 1 года до 6 лет | 5–10 | 5–10 |
| Дети до 1 года | до 5 | до 5 |
Лечение печеночной энцефалопатии (взрослые)
Для приема внутрь. Начальная доза — 3–4 раза в день по 30–45 мл сиропа. Затем переходят на поддерживающую дозу, подобранную индивидуально, чтобы мягкий стул был 2–3 раза в день.
Для ректального введения. В случае прекоматозного состояния или состояния комы препарат может быть назначен в виде клизмы с удержанием (300 мл препарата/700 мл воды). Клизму следует удерживать в течение 30–60 мин, процедуру следует повторять каждые 4–6 ч до тех пор, пока не станет возможным назначение препарата перорально.
Применение у детей и подростков. Данные по лечению детей и подростков (от рождения до 18 лет) с печеночной комой и прекомой отсутствуют.
Особые группы пациентов
Пожилой возраст, почечная или печеночная недостаточность. Нет специальных рекомендаций по дозированию, т.к. системное воздействие лактулозы незначительно.
Форма выпуска
Сироп, 667 мг/мл. По 200, 250, 480, 500 и 1000 мл препарата во флаконе из ПЭВП с завинчивающейся полипропиленовой крышкой с уплотненным кольцом из вспененного ПЭ; на крышку помещен колпачок из полипропилена, служащий мерным стаканчиком. 1 фл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия. 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.
Владелец регистрационного удостоверения. БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия.
Организация, принимающая претензии потребителей на территории Российской Федерации: представительство компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, в России: 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, 38, кв. 71–72.
Тел.: (495) 933-72-13; факс: (495) 933-72-15.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C. Не замораживать из-за возможной кристаллизации лактулозы.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
| Порталак®, сироп, 667 мг/мл, флакон (флакончик) полиэтиленовый 250 мл - пачка картонная Производитель: БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия) | ||
| 242.00 |
|
|
| 267.00 |
|
|
| 451.00 |
|
|
| Порталак®, сироп, 667 мг/мл, флакон (флакончик) полиэтиленовый 500 мл - пачка картонная Производитель: БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия) | ||
| 384.00 |
|
|
| 564.00 |
|
|
| Порталак®, сироп, 667 мг/мл, флакон темного стекла 500 мл - пачка картонная Производитель: БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия) | ||
| 399.00 |
|
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
